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1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-94925

RESUMO

Wolfram syndrome is a rare neurodegenerative and genetic disorder, which should be suspected in patients with young onset non-immune insulin dependent diabetes mellitus and optic atrophy. Patients are most likely to develop diabetes insipidus, deafness, urinary tract, and neurological abnormalities. 60% of the people with Wolfram syndrome die at age 35, usually due to central respiratory center failure following brain stem atrophy. Though there is no treatment to reverse the underlying mechanism of neurodegeneration, early diagnosis and adequate hormonal replacement could improve quality of life and survival.


Assuntos
Adolescente , Diabetes Mellitus Tipo 1/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Mutação , Atrofia Óptica/fisiopatologia , Fatores de Risco , Síndrome de Wolfram/diagnóstico
3.
Rev. mex. oftalmol ; 73(6): 282-9, nov.-dic. 1999. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276501

RESUMO

Dentro de las distrofias retinianas, la Retinosis Pigmentada está considerada como un grupo de enfermedades con disfunción progresiva por involucro de los fotorreceptores, caracterizada por la presencia de nictalopia, disminución progresiva del campo visual y antecedentes hereditarios. Se revisa su prevalencia, presentación según su tipo, y enfermedades asociadas, conformando síndromes. Asimismo el diagnóstico, evaluación de métodos de apoyo diagnóstico, pronóstico y manejo, así como la necesidad del estudio genético para tipificación y consejo para su manejo integral


Assuntos
Doenças Retinianas/fisiopatologia , Doenças Retinianas/genética , Doenças Retinianas/terapia , Retinose Pigmentar/etiologia , Retinose Pigmentar/terapia , Retinose Pigmentar/epidemiologia , Células Fotorreceptoras de Vertebrados/patologia , Olho/patologia , Atrofia Óptica/diagnóstico , Atrofia Óptica/fisiopatologia , Atrofia Óptica/terapia
4.
Rev. bras. oftalmol ; 56(3): 179-84, mar. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-189655

RESUMO

O objetivo deste trabalho é apresentar quatro casos que evidenciam o amplo espectro das complicaçöes neuro-oftalmológicas secundárias à infecçäo do sistema nervoso central por Cryptococcus neoformans na SIDA. A fisiopatiologia das alteraçöes, bem como a evoluçäo, as possibilidades terapêuticas e o prognóstico visual, säo discutidos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Atrofia Óptica/fisiopatologia , Cryptococcus neoformans/patogenicidade , Manifestações Oculares , Manifestações Neurológicas , Neuropatia Óptica Isquêmica/fisiopatologia , Papiledema/fisiopatologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações
5.
Rev. bras. oftalmol ; 55(8): 611-4, ago. 1996. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-192670

RESUMO

o halo peripapilar é mais encontrado em olhos glaucomatosos. Essa alteraçäo poderia acompanhar o processo de atrofia do nervo óptico ou ser a causa da vulnerabilidade do disco óptico à PIO. Estudou-se pacientes com glaucoma hipertensivo, normotensivo e suspeitos de glaucoma com o objetivo de verificar, pelas fotografias estereoscópicas, a frequência de vasoespasmos de circulaçäo retiniana


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Atrofia Óptica/fisiopatologia , Glaucoma/complicações , Retina , Vasoconstrição/fisiologia
7.
Rev. bras. oftalmol ; 51(1): 51-5, fev. 1992. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-128687

RESUMO

Os autores estudaram 7 pacientes com diagnóstico presuntivo de neuroretinite difusa subaguda unilateral. Essa síndrome, que se caracteriza por baixa acuidade visual progressiva, degeneraçäo difusa do epitélio pigmentário da retina, estreitamento vascular e atrofia óptica, acomete principalmente crianças e adultos jovens. A patogênese da doença, suas manifestaçöes clínicas, diagnóstico diferencial e tratamento, säo discutidos


Assuntos
Humanos , Criança , Adolescente , Atrofia Óptica/fisiopatologia , Infecções por Nematoides/diagnóstico , Retinite/patologia , Toxocaríase/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Retinite/diagnóstico , Retinite/terapia
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